Imagen: medlineplus.gov

Por Ili.

Se le llama rabdomiosarcoma al raro tumor maligno que se forma en músculos del esqueleto y en órganos como la vejiga y el útero. Este tipo de cáncer puede aparecer a cualquier edad, pero con frecuencia se detecta más en niños que en adultos. Se desconoce la causa exacta del origen del rabdomiosarcoma, pero anomalías congénitas y mutaciones genéticas, aumentan el riesgo para su padecimiento.

Se puede presentar en cualquier zona del cuerpo y con frecuencia puede comenzar en el cuello y la cabeza, los brazos y las piernas, la vejiga y el sistema reproductor femenino o bien el sistema reproductor masculino.

El síntoma más común es la aparición de una masa indolora; aunque algunos pacientes si sienten dolor. Comúnmente el bulto es lo que lleva al paciente a visitar un doctor.

Otros síntomas varían dependiendo de la localización de este tipo de cáncer como, por ejemplo: si el rabdomiosarcoma comienza en la nariz o la garganta, entonces puede haber sangrado, congestión nasal y dificultad para tragar o pasar saliva. Si aparece en el oído, provoca inflamación y hasta pérdida de la audición. En las áreas circundantes a los ojos, puede haber, hinchazón, dolor, ceguera y protrusión ocular. En la vejiga, puede haber incontinencia urinaria o dificultad para orinar.

En la consulta, el médico general o médico pediatra además de realizar un examen físico, requerirá de métodos adicionales de diagnóstico tales como radiografías, tomografías computarizadas, resonancias magnéticas, biopsias, una punción lumbar y gammagrafías óseas. Obviamente no todos estos exámenes previamente mencionados, pero sí algunos y dependiendo de la localización del tumor maligno.

El tratamiento del rabdomiosarcoma dependerá del sitio afectado; este tipo de cáncer, así como cualquier otro, necesita de un equipo médico multidisciplinario y altamente especializado ya que es posible que el paciente requiera quimioterapia, radioterapia, cirugía, inmunoterapia y posteriormente fisioterapia o rehabilitación.

La cirugía y la radiación serán para tratar el sitio de origen del tumor y la quimioterapia, de manera sistémica para prevenir la recurrencia o la metástasis. Las otras formas de tratamiento dependerán de la severidad, localización, estadio y el grado de limitación post quirúrgica del paciente, sin embargo, los médicos son quienes determinarán cuales son las mejores opciones de tratamiento según el caso.

La mayoría de los niños afectados por el cáncer de tejido blando o rabdomiosarcoma pueden vivir longevamente; siempre y cuando se les someta un tratamiento intensivo y adecuado. Tenga en cuenta que la posibilidad de curación varía según el tipo de tumor, su ubicación y el nivel de propagación. Así que consulte con el especialista, infórmese, involúcrese en el tratamiento de su hijo y más que nada cumpla y comprométase a seguir al pie de la letra todas las instrucciones médicas.